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Direct PCR Mix 2×

直接样品PCR预混液2×                                                                 

Cat.Z014-M05 0.5ml

Cat.Z014-M25 2.5ml

Cat.Z014-M50  4ml

产品内容

Direct PCR Mix 2×

                                 

特性

Direct PCR Mix 2×SuperTolerant DNA polymerase的预混液,能够直接对血液、尿和土壤等粗样品进行PCR反应,无需对DNA提纯。在50ul的反应体系中能够耐受高达20%的全血。具有高效快速的聚合能力,其产量高,扩增时间短,耐受性强。

产品说明

SuperTolerant DNA polymerase是一种全新的PCR他的表现超越市面上所有Taq DNA 聚合酶。因为它所拥有的DNA结合域缩短了延伸时间,提高了产量,并将保真度提升到Taq聚合酶的2倍;加之其他改造使其对PCR反应干扰因子耐受性显著提高。

 

用途

血液、尿和土壤等粗样品高通量快速直接PCR

 

应用指导

使用方法用户需自备 dd H20DNA模板、引物

Direct PCR Mix 2×的标准延伸时间为4-6kb/min,由于血液和土壤样本中存在抑制物,延伸时间要适当延长,预变性时间可稍延长至3-5min

50ul反应体系的配制

Direct PCR Mix 2×                                   25ul

样品                                                        <10ul

正向引物(10uM)                                      1~2.5ul

反向引物(10uM)                                      1~2.5ul

ddH2O补充至总反应体积50ul

反应条件

95℃                                                        3min

95℃                                           20sec.

55-65℃                                                    30sec.

72℃                                           0.5-2kb/min

35~45循环

72                                                         2min

 

实施例

慢性HBV感染患者血清,运用Direct PCR Mix直接实施PCR检测结果,产物大小为1000bp

 

建议

1)引物浓度以终浓度0.2-0.9uM为参考范围。扩增效率低的情况下,可提高引物浓度;如果出现非特异片段,可降低引物浓度,来优化反应体系。

2)本产品已经特别优化无需在另外添加镁离子。

3)在对未提取DNA样品进行扩增时,由于这些样品中大都存在抑制物,影响酶的聚合反应,所以建议延伸时间设置为0.5-2kb/min

 

克隆策略

Direct PCR Mix 2×扩增得到的PCR产物3’端附有一个A碱基可以直接克隆于T载体中。由于该酶不具有3’-5’外切酶活性的校正功能会出现碱基错配所以不推荐使用其进行精确克隆。

 

活性定义:

75℃30分钟, 摄入10nMol的全核苷酸使其成为酸性不溶物的活性为1U

 

保存:

-20℃恒温保存6个月

 

运输:

2-8


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