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Basic PCR Mix 2×

Taq PCR预混液2×


 

Cat.Z011-M10   1ml

Cat.Z011-M50   3ml

Cat.Z011-M100  4ml


 

 

产品内容

Basic PCR Mix 2×

                                    

特性

Basic PCR Mix是由Taq DNA polymeraseBasic PCR BufferdNTPs等预混的PCR反应液,是易于操作的经典PCR反应试剂。

便捷

Basic PCR Mix可于4放置。使用时无须另外添加PCR反应的其他组分,只需要加入合适的引物和模板,即可进行PCR反应。

 

用途

Basic PCR Mix可用于常规PCR反应。

 

使用方法

使用前请先将试剂混匀并离心,再配制反应体系。酶制品含有50%甘油,使用时需慢慢吸取。

50ul反应体系的配制:

Basic PCR Mix                        25ul

模板                                       10-100ng(质粒)

10-1000ng(基因组)

正向引物(10uM)                    1~2.5ul

反向引物(10uM)                    1~2.5ul

ddH2O补充至总反应体积50ul

 

反应条件

94                                       1min

94                                       20s

50~65                                 30s

72                                       1kb/ min

35~40循环

72                                       5min

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注意:

1退火温度应设定一般比Tm值低5-10。如无法得到理想的扩增效率时,可再降低退火温度。如果出现杂带时可提高退火温度。

2)延伸时间应根据目标片段大小进行调整,当扩增片段<1kb时延伸时间可设在30sec内;当扩增片段>1kb时,延伸时间最适为1kb/min

3)循环次数可根据目的进行选择,如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环数太多,错配几率会增加,非特异性扩增严重。应在保证产物量的前提下,尽量减少循环次数。

 

克隆策略

Basic PCR Mix产物产生3’A突出可直接用于TA克隆目前商业化的T载体均可使用。

 

保存:

-20℃恒温保存1

 

运输:

2-8


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